近日，從復星醫藥獲悉，公司主動進一步降低漢利康®(利妥昔單抗注射液)的價格，全國各零售藥店將陸續執行最新的價格1398元/支(100mg/10ml)，相較于同品規的原研藥，價格低了約40%，這將直接惠及更多淋巴瘤患者，同時也能為國家節省更多醫保支出和醫療資源。

　　淋巴瘤是最常見的血液系統惡性腫瘤之一，我國淋巴瘤的發病率約為5.94/10萬人1，其中非霍奇金淋巴瘤約占所有淋巴瘤病例的90%，且發病率逐年升高。一直以來，非霍奇金淋巴瘤患者及家屬承受著極為沉重的經濟負擔，據《2017中國淋巴瘤患者生存調查》的數據，中國淋巴瘤患者以中低收入人群為主，88%的患者家庭年收入在20萬元以下;在使用靶向/免疫治療藥物的患者中，有40%的患者自費金額超過家庭年收入的三倍。

　　此次降價，對每位患者而言，僅一個療程注射即可節省超過5000元治療費用，按照DLBCL患者至少6-8個療程的治療，每位患者將至少節省3-4萬元治療費用，進入醫保報銷后，患者自費費用將更低。

　　復星醫藥近年來圍繞未被滿足的醫療需求，持續加大研發投入，在抗腫瘤領域深度布局，并孵化和誕生了復宏漢霖為代表的優質生物藥平臺和行業領軍企業，致力于推動質高價優的國產生物藥上市，讓每個患者都能用得起高品質的生物藥。

　　歷經十年，由復宏漢霖研制的首個國產生物類似藥漢利康®(利妥昔單抗注射液)，于2019年5月16號正式在國內啟動臨床使用，主要用于1)復發或耐藥的濾泡性中央型淋巴瘤;2)先前未經治療的CD20 陽性III-IV 期濾泡性非霍奇金淋巴瘤;3)CD20 陽性彌漫大B細胞淋巴瘤 (DLBCL)的治療。

　　隨著漢利康®陸續進入各地醫保目錄，臨床使用的患者迅速增加。從目前漢利康® 在全國1552例患者的用藥數據分析結果來看：輸注相關的不良反應發生率僅為4.25%，且大部分為輕中度;對于原研產品轉換的患者，漢利康®的輸注反應發生率為2.49%，間接顯示了漢利康®與原研產品免疫原性的相似性。

　　這些數據的初步結果，進一步證實了漢利康®在真實世界中的安全性，增強了臨床專家和患者使用漢利康®的信心。哈爾濱血液腫瘤研究所所長、中國臨床腫瘤學會副理事長馬軍教授表示，“漢利康®真實世界1552例患者用藥數據表明了其與原研利妥昔單抗在安全性方面沒有差異;漢利康®在中國的臨床應用改變了既往淋巴瘤治療的用藥局面。”

　　他進一步指出，漢利康®是國內首個獲批的生物類似藥，也是全球第三個獲批上市的利妥昔單抗生物類似藥，它的獲批上市在一定程度上說明，中國的生物類似藥研發和生產已經達到了國際先進水平。